吉林大学药学专业《药事管理学》作业及答案2
A.药品使用管理
B.药品广告管理
C.药品注册管理
D.药品储备管理
D
A.药品销售
B.药品推销
C.药品交易活动
D.药品服务具体化过程
D
A.1617
B.1627
C.1637
D.1647
A
A.主任委员、副主任委员、执行委员
B.主任委员、副主任委员、委员
C.主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D.主任委员、副主任委员、执行委员、荣誉委员
C
A.一年
B.二年
C.四年
D.五年
D
A.现代药
B.传统药
C.处方药
D.国家基本药物
B
A.社会零售药房
B.药品质量监督
C.医药商业
D.临床药学
D
A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B.注射用处方药
C.口服抗生素
D.甲类非处方药
A
A.社会药房管理
B.医药储备管理
C.药物市场研究
D.药品企业管理
A
A.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
B.17世纪英国皇家药学会的建立
C.公元前11世纪中国西周建立六官体制
D.15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》
A
A.国务院药品监督管理部门
B.国家人事部
C.国家卫生部
D.省级药品监督部门
A
A.学术性、公益性、专业性
B.公益性、全国性、专业性
C.学术性、公益性、非营利性
D.全国性、专业性、非营利性
C
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
D
A.quality management
B.quality management system
C.quality improvement
D.quality control
C
A.15年
B.20年
C.25年
D.30年
B
A.高新技术
B.实用性
C.创造性
D.新颖性
BCD
A.药品名称
B.规格
C.适应症
D.生产批号
ABD
A.统一规划
B.合理布局
C.集中生产
D.定点生产
ABD
A.必须获得生产国注册批准和上市许可
B.生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书
C.生产厂必须符合我国的GMP
D.必须获得生产国和我国的注册批准
AC
A.基本研究
B.应用研究
C.评价研究
D.行动研究
ABCD
A.错误
B.正确
B
A.错误
B.正确
B
A.错误
B.正确
B
A.错误
B.正确
B
A.错误
B.正确
B