1、某药物以肾清除为其唯一消除途径，假设该药物的表观分布容积V为50L，总体清除率为500ml／min，该药物的半衰期为
A.0.693h
B.6.93h
C.69.3min
D.25min
E.100min
本题答案：
C
2、有关表面活性剂的错误表述是
A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂
B.吐温类可以作为矫味剂
C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂
D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用
E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
本题答案：
B
3、有关受体调节说法正确的是
A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化
B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏
C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏
D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏
E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化
本题答案：
D
4、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是
A.格列美脲
B.格列喹酮
C.瑞格列奈
D.米格列奈
E.那格列酮
本题答案：
D
5、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起
A.中毒性精神病
B.昏睡
C.呼吸与循环抑制
D.高钾血症
E.耳毒性
本题答案：
D
6、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是
A.吡啶
B.咪唑
C.叔胺
D.呋喃
E.苯并二噁烷
本题答案：
B
7、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是
A.提高药物的疗效
B.调节药物作用，增加病人的顺应性
C.提高药物的稳定性
D.降低药物的副作用
E.赋型，使药物顺利制备
本题答案：
D
8、体内脱甲基代谢，代谢物具有活性，半衰期为330小时，产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象，因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺再摄取抑制剂药物是
A.
B.
C.
D.
E.
本题答案：
A
9、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁
本题答案：
D
10、具有1，4-二氢吡啶骨架，结构对称，4位不具有手性的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
本题答案：
C
11、关于热原的表述，不正确的是
A.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质
B.热原是微生物产生的一种内毒素
C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌
D.大多数细菌都能产生热原
E.霉菌、病毒不会产生热原
本题答案：
E
12、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.宜以纯品形式放置和运输
E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失
本题答案：
D
13、以下为左氧氟沙星的部分报告书
从氧氟沙星检验报告书中判断以下不合格的项目是
A.紫外光谱
B.溶出度
C.重量差异
D.其他总质
E.含量测定
本题答案：
B
14、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素
A.光线
B.空气
C.温度
D.金属离子络合剂
E.包装材料
本题答案：
A
15、球径约≤25nm，药物的溶液只被一层类脂质双分子层所包封的是
A.PH脂质体
B.免疫脂质体
C.大多孔脂质体
D.多室脂质体
E.单室脂质体
本题答案：
E
16、不属于遗传因素对药物作用影响的是
A.种族差异
B.体重与体型
C.特异质反应
D.个体差异
E.种属差异
本题答案：
B
17、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（）
A.有首过效应
B.便携、耐用、方便
C.比雾化器容易准备
D.良好的剂量均一性
E.无首过效应
本题答案：
A
18、结构中具有两个手性中心，临床上用(-)-(3S，4R)-异构体，体内不能脱甲基代谢，代谢物也无活性的5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药物是
A.
B.
C.
D.
E.
本题答案：
B
19、下列说法中错误的是
A.加速试验可以预测药物的有效期
B.留样观察试验可用于确定药物的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
D.留样观察试验的条件应与商品包装、密封和贮存条件一致
E.留样观察可以及时发现和纠正影响稳定性的条件和因素
本题答案：
E
20、以下哪种反应会使亲水性减小（）
A.与葡萄糖醛酸结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.乙酰化结合反应
本题答案：
E
21、多数药物在一定的剂量范围内，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，如阿托品解痉时引起腺体分泌减少导致口干等副作用称作药物的
A.特异性
B.选择性
C.抑制性
D.局部作用
E.全身作用
本题答案：
B
22、属于碳青霉烯类，临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β-内酰胺抗生素药物是
A.
B.
C.
D.
E.
本题答案：
C
23、薄膜衣片的崩解时间是
A.3min
B.30min
C.15min
D.5min
E.1h
本题答案：
B
24、常用的不溶性包衣材料是
A.乙基纤维素
B.HPMC
C.PVP
D.虫胶
E.羟丙甲纤维素
本题答案：
A
25、在规定的介质中缓慢地恒速释放药物的片剂是
A.泡腾片
B.舌下片
C.肠溶片
D.缓释片
E.控释片
本题答案：
E
26、若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为
A.50h
B.20h
C.5h
D.2h
E.0.5h
27、易发生水解的药物为（）
A.酚类药物
B.烯醇类药物
C.杂环类药物
D.磺胺类药物
E.酯类与内酯类药物
28、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度
29、聚山梨酯在药物制剂中不可作为
A.增溶剂
B.O/W型乳化剂
C.润湿剂
D.分散剂
E.絮凝剂
30、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.形态、粒径及其分布
E.包封率
31、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因
A.药物剂型可以改变药物作用的性质
B.药物剂型可以改变药物作用的速度
C.药物剂型可以降低药物的毒副作用
D.药物剂型可以产生靶向作用
E.药物剂型会影响疗效
32、下列不属于滴丸剂的脂溶性基质的是
A.硬脂酸
B.虫蜡
C.硬脂酸钠
D.蜂蜡
E.单硬脂酸甘油酯
33、要求进行无菌检查的剂型是
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.片剂
D.经皮给药制剂
E.洗剂
34、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1．4-二巯基-3，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
35、特异性作用一般是指药物作用于靶点，与药物的结构有关，下列不属于药物特异性作用的是
A.阿托品作用于M受体解除胃肠平滑肌痉挛
B.硝苯地平作用于钙离子通道抗心绞痛
C.卡托普利作用于血管紧张素转化酶抗高血压
D.呋塞米作用于转运体利尿
E.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物如巴比妥类药物的排泄
36、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是
A.雌二醇
B.甲羟孕酮
C.己烯雌酚
D.苯妥英钠
E.沙利度胺
37、《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载
A.凡例
B.检测方法
C.指导原则
D.通用方法
E.制剂通则
38、影响微囊中药物释放的因素不包括
A.微囊的包封率
B.微囊的粒径
C.药物的理化性质
D.囊壁的厚度
E.囊材的类型与组成
39、给药方案的内容不包括
A.药物的药理活性
B.给药间隔时间
C.给药方法
D.疗程
E.给药剂量
40、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征
A.葡萄糖醛酸
B.氨基酸
C.硫酸
D.谷胱甘肽
E.尿酸
41、与生物大分子键合作用力最弱的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
42、与生物大分子键合作用力最强的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
43、引导全身各器官的血液回到心脏
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
44、血液循环的动力器官
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
45、心脏舒缩活动和自律性活动的基础
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
46、将心脏输出的血液运送到全身器官
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
47、进行物质交换的场所
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
48、常见引起垂体毒性作用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
49、常见引起胰腺毒性作用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
50、常见引起性腺毒性作用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
51、常见引起肾上腺毒性作用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
52、常见引起甲状腺毒性作用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
53、嗜酸性粒细胞增多症属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
54、溶血性贫血属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
55、在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
56、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
57、难溶性固体药物宜制成
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
58、能够恒速释放药物的颗粒剂是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
59、软膏剂的烃类基质是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
60、软膏剂的类脂类基质是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
61、软膏剂的水溶性基质是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
62、O／W型乳化剂是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
63、作为水性凝胶基质的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
64、作为防腐剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
65、作为保湿剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
66、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
67、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
68、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
69、血浆蛋白结合率不影响药物的
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
70、无跨膜转运过程的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
71、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
72、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
73、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
74、螺内酯为难溶性药物，气流粉碎后，螺内酯的吸收量增加10～12倍是因为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
75、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
76、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
77、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
78、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
79、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
80、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
81、约有50％左右以分子形式存在，可进入中枢神经系统起作用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
82、为阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为L-缬氨酸和阿昔洛韦的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
83、喷昔洛韦的前体药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
84、阿昔洛韦的前药是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
85、6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
86、结构中具有三氮唑环，抗真菌的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
87、与β受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
88、与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
89、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
90、糖尿病病人皮下注射胰岛素控制血糖水平，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
91、系阿片类镇痛药物，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
92、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
93、中枢神经系统对长期使用的药物所产生的一种身体适应状态，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
94、一旦停药，将发生一系列生理功能紊乱，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
95、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
96、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
97、基本骨架为鸟嘌呤，属于开环的核苷类抗病毒药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
98、具有三氮唑结构，广谱抗病毒作用的非核苷类药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
99、结构中2个手性中心，只有三个异构体，临床以右旋体上市的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
100、卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
101、将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
A.
B.
C.
D.
E.
102、沙丁胺醇的3位酚羟基在体内可以发生的第Ⅱ相结合反应是
A.与葡萄糖醛酸的结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.乙酰化结合反应
103、对支气管β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用药量小，而作用持久，口服10～30分钟即起平喘作用，可维持10～12小时，同时还具有祛痰和镇咳作用。该药物是
A.异丙肾上腺素
B.沙丁胺醇
C.多索茶碱
D.丙卡特罗
E.色甘酸钠
104、依据上图A药、B药的量-效曲线和毒-效曲线比较分析，下列说法错误的是
A.治疗指数大的药物，药物的安全范围也一定大
B.A药的安全范围大于B药的安全范围，A药安全性大
C.A药的效能、ED50、LD50、治疗指数与B药的效能、ED50、LD50、治疗指数，均相等
D.A药量-效曲线与毒-效曲线没出现重叠
E.B药量-效曲线与毒-效曲线出现重叠
105、药物的安全范围是指
A.斜率的范围
B.ED50与LD50的范围
C.ED95与LD5之间距离
D.ED5与LD95之间距离
E.ED90与LD5之间距离
106、该药物的消除速度常数是
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1
107、该药物的肝清除率
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
108、该药物片剂的绝对生物利用度是
A.10％
B.20％
C.40％
D.50％
E.80％
109、为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.注射剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
110、关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
111、盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是
A.磷脂
B.甲基纤维素
C.聚乙烯
D.胆固醇
E.泊洛沙姆
112、以下不属于膜动转运的是
A.胞饮
B.吞噬
C.滤过
D.胞吐
E.扩散
113、临床上测定尿液药物浓度的目的是
A.药物尿液累积排泄量
B.尿清除率研究
C.生物利用度研究
D.药物代谢研究
E.药物吸收研究
114、个体化给药方案的影响因素包括
A.药物的药理活性
B.给药间隔时间
C.药动学特性
D.个体因素
E.给药剂量
115、具有内酯结构，体内代谢成二羟基戊酸结构发挥作用的药物是
A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.非诺贝特
E.吉非罗齐
116、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有
A.豆磷脂
B.阿拉伯胶
C.卵磷脂
D.普朗尼克
E.明胶
117、《中国药典》中规定胶囊剂质量检查的项目有
A.外观
B.溶化时限
C.水分检查
D.装量差异
E.崩解时限
118、有关《中国药典》叙述正确的是
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力
D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
119、第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，最早发现的第二信使是环磷酸腺苷(cAMP)，目前已经证实的第二信使还有
A.乙酰胆碱
B.多肽激素
C.环磷酸鸟苷(cGMP)
D.三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DG)
E.钙离子
120、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性
A.不呈现药理活性
B.不能通过血-脑屏障
C.不被肝脏代谢灭活
D.不被肾排泄
E.高蛋白饮食，游离性的药物增加
