中国医科大学药学专业《药物分析》作业及答案1
A.游离肼
B.硝苯吡啶衍生物
C.其他金鸡纳碱
D.2-氨基-5-氯-二苯甲酮
A
A.三点校正紫外分光光度法
B.碘量法
C.非水滴定法
D.HPLC法
E.GC法
A
A.黄体酮
B.土霉素
C.青霉素钠
D.头孢氨苄
A
A.α-醇酮基
B.甲酮基
C.酚羟基
D.氨基嘧啶环
E.内酯环
A
A.分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色
B.分子结构中含酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
C.分子结构中含有C3-酮基，可与2，4-二硝基苯肼反应，形成黄色的腙
D.可与硝酸银试液反应，生成白色沉淀
E.经有机波坏(氧瓶燃烧法)后，可显氟化物反应
B
A.α-醇酮基
B.甲酮基
C.酚羟基
D.氨基嘧啶环
E.内酯环
B
A.等渗溶液的干扰，主要来自溶液中所加入的氯化钠
B.采用旋光测定右旋糖苷时，氯化钠对测定物有干扰
C.采用的分析方法不同，等渗溶液的干扰就可能不同
D.要排除氯离子的干扰，可以加入沉淀试剂硝酸银排除
E.在排除等渗溶液干扰时，应当避免影响待测成分
B
A.5.301
B.pH=13.14
C.7.8200
D.pK=7.263
E.0.001
B
A.在水溶液中用硫酸铈滴定液直接滴定
B.在无水乙醇中用硫酸铈滴定液直接滴定
C.在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定
D.在酸性下水解后用硫酸铈滴定液滴定
E.以上都不是
B
A.三氯化锑反应
B.三氯化铁反应
C.硝酸反应
D.与2，6-二氯靛酚反应
E.硫色素反应
C
A.链霉素
B.四环素
C.醋酸氟轻松
D.维生素
C
A.关于药物分析的书
B.收载我国生产的所有药物的书
C.关于药物的词典
D.国家监督管理药品质量的法定技术标准
E.关于中草药和中成药的技术规范
D
A.将药物溶于溶剂，加碱后，回流使其溶解
B.将药物溶于碱溶液，加强还原剂，加热回流，使其裂解
C.将药物溶于碱溶液，加强氧化剂，加热回流，使其裂解
D.氧瓶燃烧法
E.凯氏定氮法
D
A.氨基嘧啶环和噻唑环
B.共轭多烯侧链
C.二烯醇和内酯环
D.β-内酰氨环和氢化噻唑环
E.β-内酰氨环和氢化噻嗪环
D
A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B.对同一药物的不同剂型进行分析
C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
E.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
D
A.青霉素钠
B.维生素乙酰水杨酸
C.异烟肼
D.对氨基水杨酸钠
D
A.Pb
B.Pb和Hg
C.密度大于5g/cm3的金属杂质
D.贵重金属杂质
E.在试验条件下能与S2-显色的金属杂质
E
A.硫酸阿托品
B.维生素E
C.维生素A
D.链霉素
E.维生素C
E
A.甲醇和丙酮
B.游离肼
C.硒
D.对氨酚基
E.对氨基苯甲酸
E
A.TLC
B.IR
C.UV
D.MS
E.NMR
A
紫外-可见分光光度法
橙黄色，橙红色
准确度，精密度(包括重复性，中间精密度和重现性)，专属性，检测限，定量限，线性，范围和耐用性
杂质是相对于主物质而言。就是一种特定的物质中含有的其他物质，这其他物质称为杂质。一定量的药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示，用百分之几表示的杂质限量见下式：杂质限量(%)=(标准溶液的浓度x标准溶液的体积/供试品量)x100%。药物中杂质限量的控制方法一般分两种：一种为限量检查法；另一种是对杂质进行定量测定。限量检查法通常不要求测定其准确含量，只需检查杂质是否超过限量。进行限量检查时，取一定量的被检杂质标准溶液和一定量供试品溶液，在相同条件下处理，比较反应结果，以确定杂质含量是否超过限量。由于供试品(S)中所含杂质的最大允许量可以通过杂质标准溶液的浓度(C)和体积(V)的乘积来表达。所以，用百分之几表示的杂质限量(L)的计算公式见下式：L(%)=(CV/S)x100%。
重金属检查分为三种检查方法。第一法适用于溶于水、稀酸或有机溶剂如乙醇的药品，供试品不经有机破坏，在酸性溶液中进行显色，检查重金属；第二法适用于难溶或不溶于水、稀酸或乙醇的药品，或受某些因素(如自身有颜色的药品、药品中的重金属不呈游离状态或重金属离子与药品形成配位化合物等)干扰不适宜采用第一法检查的药品，供试品需经有机破坏，残渣经处理后在酸性溶液中进行显色，检查重金属；第三法用来检查能溶于碱而不溶于稀酸(或在稀酸中即生成沉淀)的药品中的重金属。检查时，应根据《中国药典》品种项下规定的方法选用。