1、1.羟基甲基戊二酰辅酶A还原酶是()生成过程中需要的酶。
A.羟基甲基戊二酰辅酶A还原酶是()生成过程中需要的酶。
B.脂肪
C.胆固醇
D.糖
E.氨基酸
本题答案:
B
2、药物与受体相互作用的学说中,基于底物-酶相互作用的过程而提出来的是()。
A.占据学说
B.大分子扰动学说
C.诱导契合学说
D.速率学说
本题答案:
C
3、临床上第一个使用的铂类抗肿瘤药物是()。
A.顺铂
B.卡铂
C.异丙铂
D.奥沙利铂
本题答案:
A
4、在相互作用力中,以下哪种是随着距离的加长能量变化最慢的引力()。
A.离子-偶极作用
B.离子-离子作用
C.偶极-偶极作用
D.氢键作用
本题答案:
B
5、经常用于测定lgP数值的有机相是()。
A.正丁醇
B.正戊醇
C.正辛醇
D.正己烷
本题答案:
C
6、离子-偶极作用能的大小与距离之间的关系为()。
A.与距离的一次方成正比
B.与距离的一次方成反比
C.与距离的平方成反比
D.与距离的三次方成反比
本题答案:
C
7、甲基多巴的结构类似于内源性神经递质,它的吸收是靠细胞中的()。
A.胞饮转运
B.离子对转运
C.被动扩散转运
D.载体主动转运
本题答案:
D
8、小肠液的pH是()。
A.1.0
B.6.0
C.5.0
D.2.0
本题答案:
C
9、下列关于细菌的特点,说法不正确的是()。
A.没有细胞核
B.没有线粒体
C.染色体没有组蛋白
D.磷脂层含有甾类物质
本题答案:
D
10、药物代谢中的轭合反应最常见的方式是()。
A.葡萄糖醛酸酸化
B.硫酸酸化
C.乙酰化反应
D.甲基化反应
本题答案:
A
11、在新药的研究阶段的各个环节中,属于药物化学的研究范畴的是()。
A.靶标的确定
B.模型的建立
C.先导化合物的发现
D.先导化合物的优化
本题答案:
CD
12、以下基团或片段不能出现在药效团中的是()。
A.α,β不饱和酮
B.苄基
C.甲烷磺酸酯
D.二苯基
本题答案:
AC
13、螯合作用中,常见和比较稳定的螯合环为()。
A.三元环
B.含硫的四元环
C.五元环
D.六元环
本题答案:
BCD
14、关于酶可逆抑制剂以下说法正确的是()。
A.一般是通过非共价键与酶的活性中心结合
B.可以用稀释或者凝胶过滤法除去
C.不能用稀释或者凝胶过滤法除去
D.作用强度抑制剂浓度有关
本题答案:
ABD
15、药物分子中引入碱性基团,可以改善分子的性质,主要包括()。
A.增加分子极性
B.增加成盐性
C.改善药代性质
D.一定的增溶效应
本题答案:
ABCD
16、Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用,在药物分子中引入或暴露出极性基团,可以生成如下极性基团()。
A.羟基
B.羧基
C.氨基
D.巯基
本题答案:
ABCD
17、药物可以通过以下哪些途径吸收()。
A.口腔粘膜
B.胃
C.小肠
D.大肠
本题答案:
ABCD
18、Ⅰ相代谢主要发生的反应类型包括()。
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.缩合反应
本题答案:
ABC
19、双氢萘酸为了延长作用时间而设计盐类前药,可以用来与之成盐的碱性药物有()。
A.环氯胍
B.双氢链霉素
C.丙咪嗪
D.苯二甲吗啉
本题答案:
ABCD
20、为了解释药物-受体相互作用的本质,科学家们主要提出了哪些学说()。
A.占据学说
B.速率学说
C.诱导契合学说
D.亲和力和内在活性学说
本题答案:
ABCD
21、以下属于体内存在的可螯合的金属离子的是()。
A.锌
B.铜
C.锰
D.钴
本题答案:
ABCD
22、两个或多个相同分子或片段共价连接得到重复性的拼合型药物,以下合成药物属于这一类的是()。
A.芬替克洛
B.戊四硝酯
C.山梨烟酯
D.戊烷脒
本题答案:
ABCD
23、关于药物与药物化学的发现与发展,大致经历了以下哪几个时期()。
A.以天然活性物质为主的药物发现阶段
B.以合成药物为主的药物发展时期
C.以合成药物为主的药物发现时期
D.药物分子设计时期
本题答案:
ABD
24、影响结构非特异性的药物的生物活性的因素,主要有()。
A.吸附性
B.溶解性
C.pKa
D.氧化还原电位
本题答案:
ABCD
25、药物的动力相主要包括()。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
本题答案:
ABCD
26、对于多氢键药物的lgP的测量值,因为有较高的水合作用,往往高于实际的过膜能力()。
A.对
B.错
27、构象异构体是指在不改变化学键合的条件下,形成的变化多性的分子状态()。
A.对
B.错
28、磺胺类药物的作用靶标是二氢蝶酸合成酶()。
A.对
B.错
29、人体内的叶酸只能从膳食中摄取,不能像微生物那样自行合成()。
A.对
B.错
30、药物分子中的胺基被酰化不会影响活性,只会影响溶解性()。
A.对
B.错
31、拉米非班可以强效阻断糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体活性,从而抑制血小板聚集()。
A.对
B.错
32、穿越血脑屏障的药物,需要更高的亲脂性()。
A.对
B.错
33、药物的作用是不仅干预和纠正受体的行为,而且创造新的受体功能()。
A.对
B.错
34、药物在体内与硫酸发生轭合反应少于葡萄糖醛酸,主要是因为哺乳类缺乏硫酸源的缘故()。
A.对
B.错
35、同工酶是指结构相似,催化相同的反应,但反应底物和产物不相同()。
A.对
B.错
36、肽和蛋白质是由相同或不同的氨基酸经非线性组合而成的链状或环状寡聚或多聚物()。
A.对
B.错
37、吗啡及其衍生物的药效团特征是酚羟基,相当于脑啡肽的识别基酪氨酸残基()。
A.对
B.错
38、大多数碱性药物结合于血浆中的α1-酸性糖蛋白()。
A.对
B.错
39、N-氨甲酰天冬氨酸是由氨甲酰磷酸的氨甲酰基转移到L-天冬氨酸分子上的()。
A.对
B.错
40、转运蛋白存在于细胞膜上,主要功能是帮助离子和极性分子穿越细胞膜()。
A.对
B.错
41、软药是指药理作用比较平缓的药物()。
A.对
B.错
42、生物活性肽处于不同的环境或介质时,存在多种低能量的构象之间处于动态平衡,研究其构象和活性之间的关系是可能的,并且是有意义()。
A.对
B.错
43、酶抑制剂的作用靶酶只针对人体固有的酶()。
A.对
B.错
44、离子-偶极作用具有方向性()。
A.对
B.错
45、药效团是一个抽象的概念,不是具体的分子()。
A.对
B.错
46、药物与受体的分子识别并发生相互作用,大都是非共价键,发生的是可逆的作用()。
A.对
B.错
47、在信号转到过程中,ras蛋白结合到细胞内侧方能其作用()。
A.对
B.错
48、卡托普利中的巯基易于与血管紧张素转化酶的辅因子锌离子发生配位结合,具有较好的稳定性()。
A.对
B.错
49、对映体在离体和整体的实验活性比较相近,优劣比没有太大的差异()。
A.对
B.错
50、阿司匹林对环氧合酶的抑制是对酶活性中心发生乙酰化反应,因此是不可逆抑制剂()。
A.对
B.错