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中国医科大学药学专业《药物化学》作业及答案1

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1、甲基多巴()

A.是中等偏强的降压药

B.有抑制心肌传导作用

C.用于治疗高血脂症

D.适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好

E.是新型的非儿茶酚胺类强心药

本题答案：
A

2、含芳环的药物主要发生以下代谢()

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.脱羟基代谢

D.开环代谢

E.水解代谢

本题答案：
B

3、下列何种药物具有抗疟作用()

A.噻嘧啶

B.乙胺嘧啶

C.吡喹酮

D.阿苯达唑

E.甲硝唑

本题答案：
B

4、地高辛为

A.抗心律失常药

B.强心药

C.抗心绞痛药

D.抗高血压药

E.降血脂药

本题答案：
B

5、2-(乙酰氧基)苯甲酸是下列哪个药物的化学名?()

A.萘普生

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.丙磺舒

E.双氯芬酸钠

本题答案：
B

6、H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为()，使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离

A.41276

B.41308

C.41337

D.41369

E.41400

本题答案：
B

7、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是()

A.可以口服

B.可抑制α-葡萄糖苷酶

C.可刺激胰岛素分泌

D.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

E.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

本题答案：
B

8、麻醉药根据其作用范围可以分为()

A.吸入麻醉药和静脉麻醉药

B.全身麻醉药和局部麻醉药

C.吸入麻醉药和局部麻醉药

D.静脉麻醉药和局部麻醉药

E.以上均不对

本题答案：
B

9、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用()

A.安乃近

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.布洛芬

本题答案：
C

10、下列何种药物结构中具有氢化噻唑环()

A.噻嘧啶

B.阿苯达唑

C.吡喹酮

D.左旋咪唑

E.甲硝唑

本题答案：
D

11、下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符()

A.分子中具有一个平坦的芳香结构

B.一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子

C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上

D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上

E.苯基以直立键与哌啶4位相连

本题答案：
D

12、具有“咔唑酮曼尼希碱”结构的一类药物是()

A.H1受体拮抗剂

B.H2受体拮抗剂

C.H+/K+-ATP酶抑制剂

D.5-HT3受体拮抗剂

E.5-HT4受体激动剂

本题答案：
D

13、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()

A.增加胰岛素分泌

B.减少胰岛素清除

C.增加胰岛素敏感性

D.抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

E.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

本题答案：
D

14、盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是()

A.苯环

B.第三胺的氧化

C.酯基的水解

D.因为芳伯氨基

E.苯环上有亚硝化反应

本题答案：
D

15、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为()

A.化学药物

B.无机药物

C.合成有机药物

D.天然药物

E.药物

本题答案：
E

16、下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素()

A.药物和受体相互键合作用

B.药物结构中的官能团

C.药物分子的点和分布

D.药物的立体异构体

E.药物的剂型

本题答案：
E

17、氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢()

A.硝基还原为氨基

B.苯环上引入羟基

C.苯环上引入环氧

D.酰胺键发生水解

E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯

本题答案：
E

18、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()

A.醇羟基

B.双键

C.醚键

D.哌啶环

E.酚羟基

本题答案：
E

19、下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符()

A.胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物

B.溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用

C.溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶

D.溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留

E.溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射

本题答案：
E

20、下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质()

A.为季铵盐类化合物，极易溶于水

B.为酯类化合物，不易水解

C.可发生Hofmann消除反应

D.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短

E.为去极化型肌松药

F.参考

本题答案：
E

21、名词解释：前药

本题答案：
是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。

22、名词解释：先导物

本题答案：
是指通过天然产物、药物合成中间体、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。

23、名词解释：代谢拮抗物

本题答案：
是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成（lethal synthesis）”，从而影响细胞的正常代谢。

24、名词解释：药动团

本题答案：
药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。

25、名词解释：药效团

本题答案：
药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。

26、烷化剂类抗肿瘤药物有()类，()类，()类，()类()类等。

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27、经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为()类，()类，()类，()类和()类。

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28、按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()。

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29、巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质

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30、请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。

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31、为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小?

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32、试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。

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33、简述局部麻醉药的构效关系。

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中国医科大学药学专业《药物化学》作业及答案1

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