兰州大学药学专业《药物化学》作业及答案2
A.二者都作用于二氢叶酸合成酶
B.前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶
C.二者都作用于二氢叶酸还原酶
D.前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶
B
A.因为生成NaCl
B.第三胺的氧化
C.酯基水解
D.因有芳伯胺基
D
A.链霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.土霉素
A
A.含有N-甲基哌啶环
B.含有环氧基
C.含有醇羟基
D.含有5个手性中心
E.含有两个苯环
E
A.生物电子等排置换
B.起生物烷化剂作用
C.立体位阻增大
D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞
A
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎镇痛
E
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托菲
D.盐酸美沙酮
D
A.分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成
B.药用品通常采用硫酸盐
C.在酸性或碱性条件下容易水解失效
D.分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸
D
A.一个
B.两个
C.三个
D.四个
C
A.白色有光泽的结晶或结晶性粉末
B.能溶于乙醇,乙醚及氯仿
C.与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物
D.与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀
E.经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物
E
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.盐酸氯丙嗪
A
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.甲砜霉素
B
A.氨苄西林
B.氯霉素
C.泰利霉素
D.阿齐霉素
B
A.酰胺基
B.羧基
C.β-内酰胺环
D.苯环
C
A.3-位取代基
B.7-酰氨基部分
C.7α-氢原子
D.环中的硫原子
B
A.1位氮原子无取代
B.5位有氨基
C.3位上有羧基和4位是羰基
D.8位氟原子取代
C
A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
C
A.青霉素
B.链霉素
C.红霉素
D.氯霉素
A
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
E
A.布洛芬
B.芬布芬
C.吡罗昔康
D.羟布宗
B
A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质
B.只能从食物中摄取
C.是受体的一个组成部分
D.不能供给体内能量
C
A.具退热作用
B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C.极易溶解于水
D.具有抗炎作用
C
A.治疗高血钙症
B.治疗骨质疏松
C.治疗糖尿病
D.治疗高血压
C
A.克拉维酸
B.头孢拉定
C.氨曲南
D.阿莫西林
A
A.属于β-内酰胺类抗生素
B.属于氨基糖苷类抗生素
C.属于大环内酯类抗生素
D.属于四环素类抗生素
C
A.药物可以补充体内的必需物质的不足
B.药物可以产生新的生理作用
C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E.药物没有毒副作用
A.季铵氮原子为活性必需
B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强
C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳,当主链长度增加时,活性迅速下降
D.季铵氮原子上以甲基取代为最好