1、氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入什么物质可将Br2或I2还原成离子?()
A.硫酸肼
B.过氧化氢
C.二氧化硫饱和溶液
D.硫酸氢钠
本题答案：
C
2、中间精密度是指()。
A.相同条件下，同一分析人员测定同一份均匀供试品，一次取样多次测定所得结果的接近程度
B.相同条件下，同一分析人员测定同一份均匀供试品，多次取样测定所得结果的接近程度
C.考察随机因素，如不同日期，不同分析人员测定同一份均匀供试品，多次取样测定所得结果的接近程度
D.在不同实验室间协作，测定同一份均匀供试品，多次取样测定所得结果的接近程度
本题答案：
C
3、常用的蛋白沉淀剂为()。
A.三氯乙酸
B.β-萘酚
C.HCl
D.H2SO4
本题答案：
A
4、青蒿素的主要结构特征是()。
A.过氧桥和内酯环
B.过氧桥和吲哚环
C.过氧桥和酰胺环
D.过氧桥和喹啉环
本题答案：
A
5、盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是()。
A.水杨酸
B.对氨基酚
C.有关物质
D.对氨基苯甲酸
本题答案：
D
6、芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指()。
A.pH=7
B.对所用指示剂显中性
C.除去酸性杂质的乙醇
D.对甲基橙显中性
本题答案：
B
7、使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.05mol/L)，相当于维生素C的量为()。
A.17.61mg
B.8.806mg
C.176.1mg
D.88.06mg
本题答案：
B
8、含量均匀度检查主要针对()。
A.小剂量的片剂
B.大剂量的片剂
C.水溶性药物的片剂
D.难溶性药物片剂
本题答案：
A
9、下列原料药中，可用溴量法进行含量测定的是()。
A.黄体酮
B.维生素B1
C.对氨基水杨酸钠
D.盐酸去氧肾上腺素
本题答案：
D
10、以下不属于药品的是()。
A.中药材
B.保健品
C.疫苗
D.化学药物制剂
本题答案：
B
11、下列苯乙胺类药物中，可与三氯化铁试剂显深绿色，再滴加碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色的是()。
A.硫酸苯丙胺
B.盐酸甲氧明
C.盐酸异丙肾上腺素
D.盐酸克仑特罗
本题答案：
C
12、ChP2015进行注射液装量检查中，标示装量2ml以上至50ml的供试品应取()进行检查。
A.2支
B.3支
C.4支
D.5支
本题答案：
B
13、《中国药典》(2015年版)规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。
A.硫酸盐检查
B.化物检查
C.溶出度检查
D.重金属检查
本题答案：
C
14、《中国药典》(2015年版)对于诺氟沙星乳膏的含量测定采用的方法是()。
A.紫外——可见分光光度法
B.非水溶液滴定法
C.离子对高效液相色谱法
D.荧光分光光度法
本题答案：
A
15、中药及其制剂的鉴别主要包括性状鉴别、显微鉴别和()。
A.色泽鉴别
B.理化鉴别
C.质地鉴别
D.结构鉴别
本题答案：
B
16、ChP2015规定，1g溶质能够在溶剂1～不到10ml中溶解，称为()。
A.极易溶解
B.易溶
C.溶解
D.微溶
本题答案：
B
17、溶出度或释放度中的溶出量测定，分析方法的范围应该为()。
A.限度值的±10%
B.限度值的±20%
C.限度值的±30%
D.限度值的±40%
本题答案：
C
18、色谱系统适用性试验规定，以峰高作定量参数时，除另有规定外，拖尾因子应()。
A.0.9～1.05之间
B.0.9～1.15之间
C.0.95～1.05之间
D.0.95～1.15之间
本题答案：
C
19、二氢吡啶类药物遇光极不稳定，因此各国药典规定在()条件下进行有关物质检查。
A.密闭
B.避光
C.遮光
D.密封
本题答案：
B
20、《中国药典》(2015年版)规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下。
A.0.01mg
B.0.03mg
C.0.1mg
D.0.3mg
本题答案：
D
21、人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)是由()三方的药品注册管理当局和制药企业协会在1990年发起的。
A.中国
B.日本
C.欧盟
D.美国
本题答案：
BCD
22、四氮唑比色法的影响因素有()。
A.碱的种类及浓度
B.温度与时间
C.光线与O2
D.溶剂与水分
本题答案：
ABCD
23、关于甾体激素类药物结构特征下列说法正确的有()。
A.雌激素的A环为苯环
B.黄体酮具有甲酮基
C.地塞米松分子中含有氟
D.雌二醇具有酚羟基
本题答案：
ABCD
24、下列药物中，可用非水溶液滴定法测定含量的有()。
A.盐酸丁卡因
B.苯佐卡因
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸布比卡因
本题答案：
AD
25、注射剂中细菌内毒素检查方法有()。
A.凝胶法
B.光度测定法
C.酸碱滴定法
D.氧化还原法
本题答案：
AB
26、测定雌激素类药物的含量可采用的方法有()。
A.HPLC法
B.UV法
C.四氮唑比色法
D.Kober反应比色法
27、氢溴酸东莨菪碱中其他生物碱的检查方法是()。
A.水溶液加入氨试液产生浑浊
B.水溶液加入氨试液不得发生浑浊
C.加入氢氧化钾试液则有浑浊
D.加氢氧化钾试液数滴，只发生瞬即消失的类白色浑浊
28、下列药物中，《中国药典》(2015年版)采用三氯化铁反应鉴别的有()。
A.盐酸去氧肾上腺素
B.盐酸克伦特罗
C.肾上腺素
D.盐酸多巴胺
29、吩噻嗪类药物的理化性质有()。
A.多个吸收峰的紫外光谱特征
B.易被氧化
C.杂环上的氮原子碱性极弱
D.侧链上的氮原子碱性较强
30、关于药品的特殊性，体现在()。
A.具有与人的生命相关性
B.不合格的药品不能使用，具有严格的质量要求性
C.不得高定价，具有社会公共福利性
D.临近有效期或者过了有效期一个月的药品也可以使用
31、凯氏定氮法是利用碱进行破坏的样品制备方法。()
A.正确
B.错误
32、硫色素荧光反应为维生素B1的专属性反应，ChP2015采用此法来测定维生素B1原料药的含量。()
A.正确
B.错误
33、古蔡氏检砷法中需比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小来判断供试品中的砷盐是否符合限量规定。()
A.正确
B.错误
34、硫酸奎宁和二盐酸奎宁在稀硫酸溶液中均显蓝色荧光。()
A.正确
B.错误
35、USP-NF是《欧洲药典》的缩写。()
A.正确
B.错误
36、建立有效的分析方法是体内药物分析的首要任务。()
A.正确
B.错误
37、药物的有效性和安全性一直都是药物质量控制的核心内容。()
A.正确
B.错误
38、绘制药物盐酸盐红外光谱时，若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时，也可采用溴化钾作为制片基质。()
A.正确
B.错误
39、二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色，ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。()
A.正确
B.错误
40、氧瓶燃烧法是以氧气作为分解剂的有机破坏法。()
A.正确
B.错误
41、无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色，钾离子显鲜黄色，钙离子显砖红色。()
A.正确
B.错误
42、检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。()
A.正确
B.错误
43、二氢吡啶类药物遇光极不稳定，易发生光化学歧化作用，故此类药物分析时需要遮光操作。()
A.正确
B.错误
44、巴比妥类药物的母核环状结构中含有1，3-二酰亚胺基团，在水溶液中呈弱酸性。()
A.正确
B.错误
45、血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度，而不是指全血药物浓度。()
A.正确
B.错误
46、水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。()
A.正确
B.错误
47、药品标准主要由检测项目、分析方法和限度三方面的内容组成。()
A.正确
B.错误
48、ChP2015利用硫元素的鉴别试验对注射用硫喷妥钠进行鉴别。()
A.正确
B.错误
49、氯氮中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法。()
A.正确
B.错误
50、药品检验工作的基本程序一般为取样、检验、报告、留样。()
A.正确
B.错误
